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北京聯(lián)食認證服務(wù)有限公司
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2023年第2期“HACCP”部分真題、解析

時(shí)間:2023-11-06

 一、單選題
 
1.審核的哪個(gè)階段審核組至少應由兩名審核員組成?()
 
A.一階段審核
 
B.第二階段或再認證
 
C.監督審核
 
D.所有審核
 
答案:B
 
解析:《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認證實(shí)施規則》3.4.7.3初次認證第二階段或再認證審核組至少應由兩名審核員組成。
 
2.關(guān)于通風(fēng)設施錯誤的是()。
 
A.通風(fēng)排氣裝置應易于拆卸清洗、維修或更換
 
B.設有空氣過(guò)濾設備
 
C.排氣口應裝有易清洗、耐腐蝕的網(wǎng)罩,防止動(dòng)物侵入
 
D.進(jìn)氣口應距地面或屋面 1m 以上,遠離污染源和排氣口
 
答案:D
 
解析:GB12693-2010,5.3.5.4進(jìn)氣口應距地面或屋面2m以上,遠離污染源和排氣口,并設有空氣過(guò)濾設備。排氣口應裝有易清洗、耐腐蝕的網(wǎng)罩,防止動(dòng)物侵入;通風(fēng)排氣裝置應易于拆卸清洗、維修或更換。
 
3.在微生物指標中的n代表()
 
A.同一批次產(chǎn)品應采集的樣品件數
 
B.最大可允許超出的樣品數
 
C.微生物指標可接受水平的限量值
 
D.微生物指標的最高安全限量值
 
答案:A
 
解析:《GB29921-2021食品安全國家標準預包裝食品中致病菌限量》2.3采樣方案和檢驗方法按表1規定執行。n為同一批次產(chǎn)品應采集的樣品件數,c為最大可允許超出m值的樣品數,m為致病菌指標可接受水平限量值(三級采樣方案)或最高安全限量值(二級采樣方案),M為致病菌指標的最高安全限量值。
 
4.初次認證后的第一次監督審核應在認證決定之日起()個(gè)月內進(jìn)行。
 
A.1
 
B.3
 
C.6
 
D.12
 
答案:D
 
解析:《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認證實(shí)施規則》3.4.3監督審核應至少每年進(jìn)行一次。初次認證后的第一次監督審核應在認證決定之日起12個(gè)月內進(jìn)行。
 
5.食品防護評估時(shí),以下屬于外部因素的是( )。
 
A.視頻監控系統
 
B.人員和車(chē)輛進(jìn)出控制
 
C.緊急預警系統
 
D.供水系統維修
 
答案:B
 
解析:GB27320,外部:廠(chǎng)區外圍、照明、人員和車(chē)輛進(jìn)出得控制、廠(chǎng)區的各種出入口、生產(chǎn)場(chǎng)所的出入。
 
6.危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認證實(shí)施規則規定了開(kāi)展HACCP認證()的基本要求。
 
A.項目
 
B.活動(dòng)
 
C.流程
 
D.方案
 
答案:B
 
解析:《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認證實(shí)施規則》1.目的和適用范圍:1.2本規則規定了開(kāi)展HACCP認證的認證機構(以下簡(jiǎn)稱(chēng)認證機構)實(shí)施HACCP認證活動(dòng)的基本要求。
 
7.按照危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認證要求(V1.0), 在確定確定驗收準則,確保接收符合食品安全要求的物料時(shí),可以不用考慮( )。
 
A.核查原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的檢驗檢疫
 
B.衛生合格證明追溯標識、包裝完好情況
 
C.原料的全項目檢測
 
D.外部提供服務(wù)的能力證明
 
答案:C
 
解析:3.5采購管理采購管理應防止在原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品,以及外部提供的服務(wù)中存在食品安全危害,建立對食品安全有影響的供方評價(jià)、批準和監控程序,至少包括以下方面的要求:D)確定驗收準則,確保僅接收符合食品安全要求的物料和服務(wù),包括核查原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的檢驗檢疫、衛生合格證明、追溯標識、包裝完好情況以及外部提供服務(wù)的能力證明等;必要時(shí),對原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的安全衛生指標實(shí)施有針對性的檢驗和驗證。
 
8.關(guān)于一階段審核內容()。
 
A.無(wú)論什么情況,一階段必須在現場(chǎng)
 
B.當審核員對工廠(chǎng)比較熟悉時(shí),一階段可以不在現場(chǎng)
 
C.當認證委托人已獲得同一認證機構頒發(fā)的其他以HACCP原理為核心的食品安全相關(guān)認證證書(shū),且證書(shū)有效時(shí),認證機構經(jīng)過(guò)風(fēng)險評估后,第一階段可不在現場(chǎng)實(shí)施
 
D.工廠(chǎng)規模小,產(chǎn)品單一簡(jiǎn)單,一階段可以不到現場(chǎng)
 
答案:C
 
解析:《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認證實(shí)施規則》3.5.1.1第一階段審核第一階段應在認證委托人現場(chǎng)實(shí)施,以達到第一階段的審核目的。當認證委托人已獲得同一認證機構頒發(fā)的其他以HACCP原理為核心的食品安全相關(guān)認證證書(shū),且證書(shū)有效時(shí),認證機構經(jīng)過(guò)風(fēng)險評估后,第一階段可不在現場(chǎng)實(shí)施,但應確保第一階段的目的已全部實(shí)現,且記錄未在現場(chǎng)實(shí)施的原因。
 
9.第一階段和第二階段審核的間隔應不超過(guò)()個(gè)月。如果超過(guò)()個(gè)月,應重新實(shí)施第一階段審核。
 
A.3、3
 
B.6、6
 
C.1、1
 
D.2、2
 
答案:B
 
解析:《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認證實(shí)施規則》3.5.1.2第二階段審核:第一階段和第二階段審核的間隔應不超過(guò)6個(gè)月。如果超過(guò)6個(gè)月,應重新實(shí)施第一階段審核。
 
10.人體每日允許攝入量()。
 
A.mg/kg.bw
 
B.mg/100g.kw
 
C.mg/kg.d
 
D.mg/100g.d
 
答案:A
 
解析:GB2763-2021《食品安全國家標準食品中農藥最大殘留限量》3.4每日允許攝入量(ADI):人類(lèi)終生每日攝入某物質(zhì),而不產(chǎn)生可檢測到的危害健康的估計量,以每千克體重可攝入的量表示 (mg/kg.bw)。
 
二、多選題
 
41.HACCP體系的驗證的是為了證實(shí)( )。
 
A.控制措施的有效性
 
B.控制措施按照預期有效控制相應危害
 
C.HACCP計劃得以實(shí)施,并持續控制危害
 
D.HACCP計劃的完整性、適宜性、有效性
 
答案:BC
 
解析:危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認證要求(V1.0):4.5HACCP體系驗證:企業(yè)應建立驗證程序。驗證活動(dòng)應證實(shí):――HACCP計劃得以實(shí)施,并持續控制危害;――控制措施按照預期有效控制相應危害。
 
42.如分析CCP通過(guò)SOP進(jìn)行控制,應該對SOP的以下內容進(jìn)行評估()。
 
A.文件
 
B.結果
 
C.參數
 
D.依據
 
答案:ACD
 
解析:結果屬于驗證。
 
43.以下可以滿(mǎn)足低酸性罐藏食品定義的條件是()。
 
A.水分活度大于0.85
 
B.pH大于4.6
 
C.水分活度大于0.90
 
D.pH大于4.5
 
答案:AB
 
解析:罐藏低酸性食品的標準為pH值>4.6和水分活度>0.85。
 
44.依據GB/T27341標準要求,屬于召回計劃的要求是()。
 
A.保持產(chǎn)品撤回和召回計劃實(shí)施記錄
 
B.產(chǎn)品撤回和召回行動(dòng)需符合的相關(guān)法律、法規和其他相關(guān)要求;
 
C.啟動(dòng)和實(shí)施產(chǎn)品撤回和召回計劃人員的職責和權限;
 
D.應按照策劃的周期,對產(chǎn)品撤回和召回計劃進(jìn)行演練驗證其有效性。
 
答案:ABCD
 
解析:《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認證要求(V1.0)》3.9產(chǎn)品撤回和召回:該計劃應至少包括以下方面的要求:a)啟動(dòng)和實(shí)施產(chǎn)品撤回和召回計劃人員的職責和權限;b)產(chǎn)品撤回和召回行動(dòng)需符合的相關(guān)法律、法規和其他相關(guān)要求;c)受食品安全危害影響產(chǎn)品的撤回和召回措施;d)對撤回或召回的產(chǎn)品進(jìn)行分析和處置的措施,包括對可能受影響的其他產(chǎn)品的評估和處置;撤回或召回的產(chǎn)品在最終完成處置前應在控制下保管,防止非預期使用。
 
45.以下應將組胺作為食品安全危害加以控制的是()。
 
A.鯖魚(yú)
 
B.海蝦
 
C.螃蟹
 
D.金槍魚(yú)
 
答案:AD
 
解析:海產(chǎn)魚(yú)類(lèi)中的青皮紅肉魚(yú)會(huì )形成組胺,引起組胺食物中毒。由于組胺的產(chǎn)生是因魚(yú)體腐敗引起,因此預防的方法是貯存加工中保證魚(yú)的新鮮,防止組胺產(chǎn)生。因此選擇AD選項。
 
三、判斷題
 
56.企業(yè)應針對每個(gè)操作限值的偏離預先制定糾偏措施。()
 
答案:錯誤
 
解析:GB/T27341-2009,7.7建立關(guān)鍵限值偏離時(shí)的糾偏措施:企業(yè)應針對CCP的每個(gè)關(guān)鍵限值的偏離預先制定糾偏措施,以便在偏離時(shí)實(shí)施。
 
57.HACCP管理體系的審核時(shí)間和企業(yè)的員工數量無(wú)關(guān)。()
 
答案:錯誤
 
解析:《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系認證實(shí)施規則》附件3:(1)基礎審核時(shí)間Ts=(TD+TH+TMS+TFTE),式中各項的時(shí)間根據表3.1計算。其中基于員工數量需要增加的審核天數
 
(TFTE)。
 
58.食品安全事故,指食源性疾病、食品污染等源于食品,對人體健康有危害或者可能有危害的事故。()
 
答案:正確
 
解析:《中華人民共和國食品安全法》第一百五十條 本法下列用語(yǔ)的含義:食品安全事故,指食源性疾病、食品污染等源于食品,對人體健康有危害或者可能有危害的事故。
 
59.認證機構應在風(fēng)險分析的基礎上,對文件上組織HACCP體系實(shí)施跟蹤調查。每年跟蹤調查組織的比例應不少于獲證組織總數的10%。()
 
答案:錯誤
 
解析:3.7.2.1跟蹤調查方式認證機構應在風(fēng)險分析的基礎上,策劃采用不通知現場(chǎng)審核、生產(chǎn)現場(chǎng)產(chǎn)品抽樣檢驗、市場(chǎng)抽樣檢驗、問(wèn)卷調查、宣傳材料審查等方式對獲證組織HACCP體系的部分或全部?jì)热輰?shí)施跟蹤調查。每年跟蹤調查組織的比例應不少于獲證組織總數的5%。
 
60.依據我國現行食品分類(lèi)管理規定,運動(dòng)營(yíng)養補充品和電解質(zhì)配方食品應屬于特殊醫學(xué)用途配方食品。()
 
答案:錯誤
 
解析:根據不同臨床需求和適用人群《特殊醫學(xué)用途配方食品通則》(GB29922-2013將特殊醫學(xué)用途配方食品分為三類(lèi),即全營(yíng)養配方食品、特定全營(yíng)養配方食品和非全營(yíng)養配方食品。因此題干內容錯誤,運動(dòng)營(yíng)養補充品和電解質(zhì)配方食品不屬于特殊醫學(xué)用途配方食品。

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