本文件規定了CNAS 對檢測實(shí)驗室（含醫學(xué)實(shí)驗室）、校準實(shí)驗室（含醫學(xué)參考測量實(shí)驗室）、檢驗機構、標準物質(zhì)/標準樣品生產(chǎn)者、生物樣本庫和能力驗證提供者（以下統稱(chēng)合格評定機構）實(shí)施認可活動(dòng)時(shí)涉及測量結果的計量溯源性要求。
本文件適用于檢測（含醫學(xué)檢驗）和校準（含醫學(xué)參考測量）活動(dòng)的計量溯源性， 也適用于檢驗機構、標準物質(zhì)/標準樣品生產(chǎn)者、生物樣本庫和能力驗證提供者涉及 測量的合格評定活動(dòng)。檢測實(shí)驗室實(shí)施的內部校準應滿(mǎn)足 CNAS-CL01-G004《內部校準要求》的規定。